Se define como el movimiento de los electrones en el enlace C-H de forma instantánea; cuando este sea un carbocation o un radical (deslocalización de los electrones momentáneamente en los enlaces).
La hiperconjugacion es menos importante que la resonancia.
TAUTOMERIA
La tautomería es el reajuste rápido y reversible que sufre una molécula. Lo cual al final busca la estructura más estable. Los compuestos cuyas estructuras difieren marcadamente en la disposición de sus átomos, pero existen en un equilibrio rápido y fácil, se denominan tautomeros. El tipo más común de tautomería comprende estructuras que difieren en el punto de unión del hidrogeno. Por esta razón Se podría considerar como una reacción ácido-base, en donde una parte de la estructura es el ácido (libera el protón) y la otra la base (acepta el protón).
TIPOS DE CABONOS SEGÚN LA SUSTITUCION
Primario:
Es aquel con un vecino carbono, es decir, que dicho carbono este enlazado con un solo carbono.
EJEMPLO
CH3-CH2-CH3
Secundario:
Es aquel con dos vecinos carbono, es decir, que dicho carbono este enlazado con dos carbonos.
EJEMPLO
CH3-CH2-CH3
Terciario:
Es aquel con tres vecinos carbono, es decir, que dicho carbono este enlazado con tres carbonos.
EJEMPLO
CH3-CH-(CH3)2
Cuaternario:
Es aquel con cuatro vecinos carbono, es decir, que dicho carbono este enlazado con cuatro carbonos.
EJEMPLO
CH3-C-(CH3)3
Bibliografía:
Morrison, R.T. y Boyd, R.N., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. Addison Wesley Longman de México, S.A. de C.V., 1998.
McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. International Thomson Editores, S.A. de C.V., 2001.
Fox, M.A. y Whitesell, J.K., Química Orgánica, 2ª. Edición, México, Ed. Pearson Educación, 2000.
Carey, F.A., Química Orgánica, 3ª. Edición, México, Ed. McGraw-Hill, 1999.
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